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2018年8月3日，悅康®活心丸(濃縮丸)治療慢性穩(wěn)定性心絞痛臨床試驗方案討論暨啟動會在京舉行。本次會議由悅康藥業(yè)集團申辦，中國科學院院士、國醫(yī)大師、中國中醫(yī)科學院首席研究員陳可冀，上海長征醫(yī)院心內科教授、中國中西醫(yī)結合學會心血管病專業(yè)委員會主任委員吳宗貴，中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院中醫(yī)科主任馬麗紅等眾多心血管領域的專家、學者出席本次會議。

本次悅康®活心丸(濃縮丸)臨床試驗的啟動，是活心丸開展上市后再評價的重要一步。悅康®活心丸(濃縮丸)開展上市后再評價，具有多方面的意義，一方面，有助于積累更多的循證醫(yī)學證據，為臨床提供更全面、深入的指導。另一方面，可以與藥品上市之前的研究互為補充，包括療效、安全性、適用范圍等方面，為臨床合理用藥提供決策依據。

悅康藥業(yè)集團高度重視悅康®活心丸(濃縮丸)上市后臨床研究，此前已先后與中國醫(yī)學科學院西苑醫(yī)院、中國科學院阜外醫(yī)院等十五家醫(yī)院合作，開展大樣本、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，為悅康®活心丸(濃縮丸)的臨床應用提供了可靠的循證醫(yī)學依據。

此次悅康®活心丸(濃縮丸)治療慢性穩(wěn)定性心絞痛臨床試驗項目，也是悅康藥業(yè)集團響應中藥現代化的號召的重要舉措。《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》提出，要充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢，推進中醫(yī)藥繼承創(chuàng)新。活心丸(濃縮丸)本次臨床試驗項目，是中藥復方制劑與現代科技成果的深度融合，有助于推動中成藥治療冠心病理論與實踐的發(fā)展。

悅康®活心丸(濃縮丸)是廣東省藥物研究所于1981年依據祖國醫(yī)學“活血化瘀、強心運氣”治則，針對缺血性心臟病發(fā)生發(fā)展機制組方設計，并經過長期大量臨床實踐驗證的中藥復方制劑。該產品是國家中藥保護品種，已進入2017年醫(yī)保目錄。

悅康®活心丸(濃縮丸)的生產廠家廣州悅康生物制藥有限公司，是悅康藥業(yè)集團建設的現代化中藥生產基地，所有車間均使用高自動化生產設備并通過日本CGMP認證。除生產活心丸外，該基地還生產心力丸等悅康重點產品。

本次活動得到了行業(yè)媒體的大力支持，在中搜搜悅全程直播，并特邀中央電視臺節(jié)目主持人孫婉瑩現場主持采訪。