相信每個孕媽去醫院產檢的時候,內心都是十分的忐忑。因為每一項產前檢測都關乎著寶寶的健康,所以孕婦們也相當重視。
隨著生活水平的提高和全面二孩政策的落實,為降低出生缺陷,無創DNA產前檢測技術的需求越來越大。目前,香港仁健醫學Goodwill主要有敏兒安無創DNA產前檢測。
1、什么是敏兒安無創DNA產前檢測?
敏兒安是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術,利用孕婦懷孕期間,采用新一代DNA測序技術對孕婦和胎兒的游離DNA進行深度測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知胎兒染色體的遺傳信息,常見的包括唐氏綜合癥(T21)、愛德華綜合癥(T18)、巴陶氏癥(T13)、性染色體異數相關資訊等等。敏兒安是一項安全而且準確性大于99.9%的產前檢查,檢查可提前一到兩天聯系香港仁健醫學Goodwill預約,預約熱線0085264306499或14716016499。
2、敏兒安無創DNA檢測哪些染色體?
染色體三體癥有
?T21唐氏綜合癥
癥狀:智力和發育遲緩
?T18愛德華氏綜合癥
癥狀:通常有多種先天缺陷,大部份只能活幾個月
?T13巴陶氏綜合癥
癥狀:通常有多種先天缺陷,大部份只能活幾個月
性染色體相關疾病有
?XO X染色體單體癥
癥狀:①心臟和血管畸形 ② 頸側和頸后皮膚松弛 ③小手和腳的浮腫等。
?XXX超雌綜合征
癥狀:大約有2/3病智力稍低,并有患精神病傾向。
?XXY柯林菲特氏癥
癥狀:本病患者的睪丸小而硬,乳房發育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下,一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。
?XYY 超雄綜合癥
癥狀:智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯。
微缺失篩檢分析有
?1p 36 deletion syndrome
癥狀:視力與聽覺上的障礙,癲癇、腦萎縮、部分會出現心臟結構上的缺損。
?2p 33.1 deletion syndrome
?Angelman syndrome (天使綜合癥)
癥狀:癥狀:臉上常有笑容,缺乏語言能力、過動,且智能低下。
?Gri-du-chat syndrome (貓鳴癥候群)
癥狀:體重輕、小頭、小顏、小喉頭、哭聲似貓叫,其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。
?Digeorge syndrome
癥狀:心臟畸形及以T淋巴細胞數量減少為主的免疫功能異常是影響預后的關鍵因素。
?Langer-Giedion syndrome
癥狀:先天畸形
?Prader-Willi syndrome
癥狀:侏儒及肥胖等
3、敏兒安無創DNA適合哪些人?香港仁健醫學Goodwill告訴您:
①、孕十周或以上的孕婦;
②、35歲或以上的高齡產婦;
③、敏兒安無創DNA產前檢測高風險的孕婦;
④、過去或家族有染色體異常病史;
⑤、懷疑染色體有異常的孕婦;
⑥、曾經生育過染色體異常胎兒的孕婦;
⑦、試管嬰兒或多次流產的孕婦。
4、敏兒安無創DNA不適合哪些人?
①、懷有三胞胎或以上的孕婦;
②、懷有多胞胎,但超過八周后才減胎的孕婦;
③、距上次減胎時間不足8周的孕婦;
④、自身有染色體異常的孕婦;
⑤、懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦。
5、敏兒安無創DNA有哪些優勢?
●報告快速:抽血后最快3個工作天出檢測報告;
●測試安全:無創技術,不涉及流產的風險,對母體和胎兒都沒有傷害;
●過程簡單:僅抽10ml靜脈血,方便快捷,不需要空腹;
●專業跟進:如測試結果為陽性或特殊情況,會由大學病理學教授作出支援;
●檢測孕周:最早孕10周即可檢測 ,雙胞胎也可檢測,詳情請向醫生咨詢;
●檢測準確:檢測唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等的準確度高達99.9%。
6、敏兒安無創DNA檢測結果
問:檢測結果顯示高風險,怎么辦?
答:檢測結果如提示某一項為高風險,則胎兒存在這方面的異常情況非常高。幾乎相當于確診,可以在醫生建議下進行羊水穿刺做進一步的確診工作。
問:檢測結果顯示低風險,是不是證明孩子沒有問題?
答:無創DNA產前檢測是針對胎兒染色體方面進行篩查,如果檢測結果顯示低風險,證明由基因問題引起的出生缺陷概率較低。但能引起出生缺陷的因素很多,故孕婦在后期需要注意做好預防工作,例如保持良好的生活作息、改善生活環境等。
7、敏兒安無創DNA臨床應用
敏兒安T21express TM的無創性產前檢查技術,是源自香港中文大學的創新科研成果,并歷經多番優化而成,亦正式獲得大學的專利授權。采用最新的基因分析科技,確保高準確率及安全,此技術被全球超過60個國家采用。
結語:
為了每一位懷孕媽和孩子的健康,提供敏兒安T21無創DNA產前檢測,給予最好的保護和照顧。
香港仁健醫學Goodwill,致力于為海內外客戶提供優質的醫療服務,包括基因檢測、疫苗接種、醫學美容、身體檢查等服務為一體,致力于為廣大市民提供全面健康的幫助!
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