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1、青霉素是干啥的？2、什么是青霉素？3、青霉素是什么?4、青霉素的作用與功效 青霉素治療什么病最佳

青霉素是干啥的？

青霉素首先是一種化學藥物，屬于抗生素類藥物，主要用于敏感細菌所致各種世辯團感染，灶埋如膿腫、菌癥、肺炎和心內膜炎等。搜橘

(資料圖片僅供參考)

什么是青霉素？

青霉素是人們給一種強有力的菌物質所起的名稱。它不是一個天才在實驗室里創造出來的奇跡，而是自然界本身的一個奇跡——由某種霉菌發展而來的。

其實，產生青霉素的霉菌，在很多年前就已經被用來抵抗感染。但沒有人知道它究竟是個什么東西。1928年，亞力山大·弗來銘爵士個描述了這一奇特的物質，并命臘碧滑名為“青霉素”。當時，青霉素是偶然發現的，但不久就變成了深入研究的課題。據發現，某些霉菌產生的物質對能感染人類的許多細菌都具有強有力的破壞作用。

青霉素的作用是很有選擇性的。這就意味著慧斗，它對某些細菌有很強大的作用，對其他的細菌作用卻很小甚至沒有。正像某些人所相信的那樣，青霉素并不是能死所有細菌的萬應靈藥。

青霉素對輪臘細菌的作用有三種不同的型式。一是“抑菌作用”，就是它可以使細菌的繁殖停止。二是“菌作用”，就是把細菌死。三是有時它甚至還可以把細菌全部溶解掉。

青霉素是什么?

青霉素

青霉素 （Benzylpenicillin / Penicillin）

【簡介】

青霉素是指分子中含有青霉烷，能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起菌作用的一類抗生素。

青霉素又被稱為青霉素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青霉素鈉、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀。

青霉素是抗菌素的一種，是指從青霉菌培養液中提制的分子中備汪輪含有青霉烷、能破壞細菌的仿信細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起陵仿菌作用的一類抗生素，是種能夠治療人類疾病的抗生素。青霉素類抗生素是β-內酰胺類中一大類抗生素的總稱。但它不能耐受耐藥菌株(如耐藥金葡)所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青霉素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高鉀而抑制心臟功能，造成死亡。

青霉素類抗生素的性很小，由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其性不甚明顯.是化療指數最大的抗生素。但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位，發生率最高可達5％～10％ ，為皮膚反應 ，表現皮疹、管性水腫，最嚴重者為過敏性休克，多在注射后數分鐘內發生，癥狀為呼吸困難、發紺、壓下降、昏迷、肢體強直，最后驚厥，搶救不及時可造成死亡。各種給藥途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克，但以注射用藥的發生率最高。過敏反應的發生與藥物劑量大小無關。對本品高度過敏者，雖極微量亦能引起休克。注入體內可致癲癇樣發作。大劑量長時間注射對中樞神經系統有性(如引起抽搐、昏迷等)，停藥或降低劑量可以恢復。

使用本品必須先做皮內試驗。青霉素過敏試驗包括皮膚試驗方法(簡稱青霉素皮試)及體外試驗方法，其中以皮內注射較準確。皮試本身也有一定的危險性，約有25％的過敏性休克死亡的病人死于皮試。所以皮試或注射給藥時都應作好充分的搶救準備。在換用不同批號青霉素時，也需重作皮試。注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配制為佳。而且對于自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。此外，局部應用致敏機會多，且細菌易產生抗藥性，故不提倡。

【英文簡述】

Penicillin (sometimes abbreviated PCN) refers to a group of beta-lactam antiotics used in te treatment of bacterial infections caused by susceptible, usually Gram-positive, organisms. Te name “penicillin” can also be used in reference to a specific member of te penicillin group Penam Skeleton, wic as te molecular formula R-C9H11N2O4S, were R is a variable side cain.

【分類】

按其特點可分為 ：

青霉素G類：如青霉素G鉀、青霉素G鈉、長效西林等。

耐酶青霉素：如苯唑青霉素(新青Ⅱ號)、氯唑青霉素等。

廣譜青霉素：如氨芐青霉素、羥氨芐青霉素等。

抗綠膿桿菌的廣譜青霉素：如羧芐青霉素、氧哌嗪青霉素、呋芐青霉素等。

氮咪青霉素：如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌(如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌)有效，但對綠膿桿菌效差。

【特點】

青霉素類抗生素是β-內酰胺類中一大類抗生素的總稱，由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其性不甚明顯，但它不能耐受耐藥菌株(如耐藥金葡)所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青霉素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高鉀而抑制心臟功能，造成死亡。

青霉素類抗生素的性很小，是化療指數最大的抗生素。但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位，發生率最高可達5％～10％ ，為皮膚反應 ，表現皮疹、管性水腫，最嚴重者為過敏性休克，多在注射后數分鐘內發生，癥狀為呼吸困難、發紺、壓下降、昏迷、肢體強直，最后驚厥，搶救不及時可造成死亡。各種給藥途徑或應用各種制劑都能引起過敏性休克，但以注射用藥的發生率最高。過敏反應的發生與藥物劑量大小無關。對本品高度過敏者，雖極微量亦能引起休克。注入體內可致癲癇樣發作。大劑量長時間注射對中樞神經系統有性(如引起抽搐、昏迷等)，停藥或降低劑量可以恢復。

【歷史發展】

20世紀40年代以前，人類一直未能掌握一種能高效治療細菌性感染且副作用小的藥物。當時若某人患了肺結核，那么就意味著此人不久就會離開人世。為了改變這種局面，科研人員進行了長期探索，然而在這方面所取得的突破性進展卻源自一個意外發現。 亞歷山大·弗萊明由于一次幸運的過失而發現了青霉素。 在1928年夏弗萊明外出度假時，把實驗室里在培養皿中正生長著細菌這件事給忘了。3周后當他回實驗室時，注意到 一個與空氣意外接觸過的金葡萄球菌培養皿中長出了一團青綠色霉菌。在用顯微鏡觀察這只培養皿時弗萊明發現，霉菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。這意味著霉菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鑒定表明，上述霉菌為點青霉菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青霉素。然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青霉素的方法，于是他將點青霉菌菌株一代代地培養，并于1939年將菌種提供給準備系統研究青霉素的英國病理學家弗洛里和生物化學家錢恩。

通過一段時間的緊張實驗，弗洛里、錢恩終于用冷凍干燥法提取了青霉素晶體。之后，弗洛里在一種甜瓜上發現了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉調制出了相應的培養液。弗洛里和錢恩在1940年用青霉素重新做了實驗。他們給8只小鼠注射了致死劑量的鏈球菌，然后給其中的4只用青霉素治療。幾個小時內，只有那4只用青霉素治療過的小鼠還健康活著。“這真像一個奇跡！”弗洛里說道。此后一系列臨床實驗證實了青霉素對鏈球菌、白喉桿菌等多種細菌感染的療效。青霉素之所以能既死病菌，又不損害人體細胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌細胞壁的合成發生障礙，導致病菌溶解死亡，而人和動物的細胞則沒有細胞壁。但是青霉素會使個別人發生過敏反應，所以在應用前必須做皮試。在這些研究成果的推動下，美國制藥企業于1942年開始對青霉素進行大批量生產。到了 1943年，制藥公司已經發現了批量生產青霉素的方法。當時英國和美國正在和納粹德國交戰。這種新的藥物對控制傷口感染非常有效。到1944年，藥物的供應已經足夠治療第二次世界大戰期間所有參戰的盟軍士兵。

1945年，弗萊明、弗洛里和錢恩因“發現青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學或醫學獎。

青霉素是一種高效、低、臨床應用廣泛的重要抗生素。它的研制成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力，帶動了抗生素家族的誕生。它的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。通過數十年的完善，青霉素針劑和口服青霉素已能分別治療肺炎、肺結核、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。繼青霉素之后，鏈霉素、氯霉素、土霉素、四環素等抗生素不斷產生，增強了人類治療傳染性疾病的能力。但與此同時，部分病菌的抗藥性也在逐漸增強。為了解決這一問題，科研人員目前正在開發藥效更強的抗生素，探索如何阻止病菌獲得抵抗基因，并以植物為原料開發抗菌類藥物。

【藥理學】

內服易被胃酸和消化酶破壞。肌注或皮下注射后吸收較快，15～30min達藥峰濃度。青霉素在體內半衰期較短，主要以原形從尿中排出。

氯霉素是具廣譜抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用較革蘭陽性菌強，對傷寒桿菌、流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染（如斑疹傷寒）以及病感染（如沙眼）均有較好作用。對布氏桿菌、大腸桿菌、產氣桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、霍弧菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌等也有較強抗菌作用。本品屬抑菌劑，其作用機理主要抑制細菌蛋白質的合成，系作用于核糖核蛋白體的50S亞基上，抑制肽基轉移酶的作用，阻止了肽鏈的增長。臨床上主要用于傷寒、副傷寒和其他沙門氏菌感染，療效好，目前仍是治療這些疾病的藥物。

【作用】

青霉素對溶性鏈球菌等鏈球菌屬，肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差.本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。青霉素通過抑制細菌細胞壁四肽則鏈和五肽交連橋的結合而阻礙細胞壁合成而發揮菌作用。對革蘭陽性菌有效，由于革蘭陰性菌缺乏五肽交連橋而青霉素對其作用不大。

其中青霉素為以下感染的藥物：

1．溶性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹、蜂窩織炎和產褥熱等

2．肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌癥等

3．不產青霉素酶葡萄球菌感染

4．炭疽

5．破傷風、氣性壞疽等梭狀芽孢桿菌感染

6．梅(包括先天性梅)

7．鉤端螺旋體病

8．回歸熱

9．白喉

10．青霉素與氨基糖苷類藥物聯合用于治療草綠色鏈球菌心內膜炎

青霉素亦可用于治療：

1．流行性腦脊髓膜炎

2．放線菌病

3．淋病

4．奮森咽峽炎

5．萊姆病

6．多巴斯德菌感染

7．鼠咬熱

8．李斯特菌感染

9．除脆弱擬桿菌以外的許多厭氧菌感染

風濕性心臟病或先天性心臟病患者進行口腔、牙科、胃腸道或泌尿生殖道手術和作前，可用青霉素預防感染性心內膜炎發生

【生產方法】

天然青霉素與半合成青霉素生產方法完全不同。

天然青霉素

青霉素G生產可分為菌種發酵和提取精制兩個步驟。①菌種發酵：將產黃青霉菌接種到固體培養基上，在25℃下培養7～10天，即可得青霉菌孢子培養物。用無菌水將孢子制成懸浮液接種到種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空；氣、攪拌，在27℃下培養24～28，然后將種子培養液接種到發酵罐已滅菌的含有苯乙酸前體的培養基中，通入無菌空氣，攪拌，在27℃下培養7天。在發酵過程中需補入苯乙酸前體及適量的培養基。②提取精制：將青霉素發酵液冷卻，過濾。濾液在pH2～2.5的條件下，于萃取機內用醋酸丁酯進行多級逆流萃取，得到丁酯萃取液，轉入pH7.0～7.2的緩沖液中，然后再轉入丁酯中，將此丁酯萃取液經活性炭色，加入成鹽劑，經共沸蒸餾即可得青霉素G鉀鹽。青霉素G鈉鹽是將青霉素G鉀鹽通過離子交換樹脂（鈉型）而制得。

半合成青霉素

以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行酰化反應，可制得各種類型的半合成青霉素。

6APA是利用微生物產生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已應用于6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青霉素G用化學法來裂解制得，但成本較高。側鏈的引入系將相應的有機酸先用氯化劑制成酰氯，然后根據酰氯的穩定性在水或有機溶劑中，以無機或有機堿為縮合劑，與6APA進行酰化反應。縮合反應也可以在裂解液中直接進行而不需分離出6APA。

【劑型用法和用量】

片劑：每片0.25克。膠囊劑：每粒0.25克。注射劑：每支2毫升，含藥0.25克。滴眼劑：8毫克：0.02克。口服，每天1～2克；兒童每日按千克體重服用50～100毫克，分2～4次。肌注，每次0.5～1克，每天2次；兒童每日按千克體重服用25～50毫克，分2次。靜脈滴注，劑量同肌注，因注射劑系以丙二醇為溶劑，用時以等滲葡萄糖注射液或生理鹽水稀釋至2.5毫克：毫升供用，即2毫克（0.25克）以100毫升輸液稀釋，并應以干燥空針抽取，以免析出結晶，稀釋完后應仔細檢查無結晶析出，方可使用。

【不良反應】

1.主要性反應是抑制骨髓造機能，引起粒細胞及小板減少癥，用藥期間如發現輕度白細胞或小板減少，應立即停藥，一般可恢復。氯霉素所致的再生障礙性貧雖少見，但難逆轉，常可致死，多發生于兒童長期反復用氯霉素者，偶有用量很少而發病者。

2.過敏反應較少見，但也可引起皮疹，藥物熱。少數可引起黃疸，原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。

3.可引起精神癥狀如幻覺、譫妄，大多發生于用藥后3～5日，停藥后兩日內可消失。

4.口服后可發生胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振等。

【副作用】

1 青霉素類的性很低，但較易發生變態反應，發生率約為5%?10%。多見的為皮疹、哮喘、藥物熱、嚴重的可致過敏性休克而引起死亡。

2 大劑量應用青霉素抗感染時，可出現神經精神癥狀，如反射亢進、知覺障礙、抽搐、昏睡等，停藥或減少劑量可恢復。

3 使用青霉素前必須作皮膚過敏試驗。如果發生過敏性休克，應立即皮下或肌內注射0.1%腎上腺素0.5ml～1ml，同時給氧并使用抗組胺藥物及腎上腺皮質激素等。

4 肌注鉀鹽時局部疼痛較明顯，用苯甲醇溶液作為稀釋劑溶解，則可消除疼痛。

【細菌對青霉素類產生耐藥性】

細菌對青霉素類產生耐藥性主要有三種機制：

1.細菌產生β內酰胺酶，使青霉素類水解滅活；

2.細菌體內青霉素作用靶位——青霉素結合蛋白發生改變；

3.細胞壁對青霉素類的滲透性減低。其中以種機制最為常見，也最重要。

青霉素類抗生素水溶性好，消除半衰期大多不超過2小時，主要經腎排出，多數品種可經液透析清除。

按我國衛生部規定，使用青霉素類抗生素前均需做青霉素皮膚試驗，陽性反應者禁用。

【注意事項】

1.口服或注射給藥時忌與堿性藥物配伍，以免分解失效。

2.本品不宜與鹽酸四環素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶鈉、三磷酸腺苷、輔酶A等混合靜滴，以免發生沉淀或降效。

3.氯霉素與青霉素一般不要聯用，因氯霉素為抑菌劑，而青霉素為繁殖期菌劑，聯用可影響青霉素的抗菌活性而降效。但這一問題尚有爭論，意見不一，因兩者聯用對革蘭陽性菌、陰性菌混合感染及顱內感染臨床效果好。解決的辦法，如需聯用，宜先用青霉素2～3小時后再用氯霉素。

4.由于本品可抑制某些肝臟酶的活性，因此可干擾甲苯磺丁脲、苯妥英鈉和雙香豆素在人體內的生物轉化，可增強甲苯磺西脲、苯妥英鈉的作用，對雙香豆素和華法林的抗凝作用均可增強。

5.嬰兒、肝、腎功能減退者慎用，妊娠末期產婦慎用，哺乳期婦女忌用。

應用青霉素前除做皮試外，還要注意以下幾點：

1、要到有搶救設備的正規醫療單位注射青霉素，萬一發生過敏反應，可以得到及時有效的搶救治療。在注射過程中任何時候出現頭暈心慌、出汗、呼吸困難等不適，都要立即告訴醫生護士。

2、注射完青霉素，至少在醫院觀察20分鐘，無不適感才可離開。

3、不要在極度饑餓時應用青霉素，以防空腹時機體對藥物耐受性降低，誘發暈針等不良反應。

4、兩次注射時間不要相隔太近，以4—6小時為好。靜脈點滴青霉素時，開始速度不要太快，每分鐘以不超過40滴為宜，觀察10—20分鐘無不良反應再調整輸液速度。

5、如果當天有注射青霉素史，在家中出現頭暈心慌、出汗、呼吸困難等不適，應及時送醫院診治。

青霉素配伍應用中的相互作用：

近年來，臨床中出現濫用藥物的問題，造成一些不良反應，尤其是青霉素與其他藥物的配伍應用，所產生的相互作用和不良反應是不可忽視的。

1 青霉素不可與同類抗生素聯用

由于它們的抗菌譜和抗菌機制大部分相似，聯用效果并不相加。相反，合并用藥加重腎損害，還可以引起呼吸困難或呼吸停止。它們之間有交叉抗藥性，不主張兩種β-內酰胺類抗生素聯合應用。

2 青霉素不可與磺胺和四環素聯合用藥

青霉素屬繁殖期“菌劑”，阻礙細菌細胞壁的合成，四環素屬“抑菌劑”，影響菌體蛋白質的合成，二者聯合作用屬拮抗作用，一般情況下不應聯合用藥。臨床資料表明單用青霉素抗菌效力為90%，單用磺胺類藥效力為81%，兩者聯合用藥抗菌效力為75%，若非特殊情況不可聯合使用。

3 青霉素不可與氨基苷類聯合用藥

兩者混合同于輸液器給病人輸液，因青霉素的β-內酰胺可使慶大霉素產生滅活作用，其機制為兩者之間發生化學相互作用，故嚴禁混合應用，應采用青霉素靜脈滴注，慶大霉素肌肉注射。

綜上所述，青霉素聯用不當，由于藥物的相互作用，而導致藥物不良反應是不可低估的。青霉素是治療各種感染性疾病的最常用抗生素，嚴格掌握用藥的適應證，合理聯用，措施得力，減少不必要的不良反應。

【青霉素家族】

青霉素用于臨床是40年代初，人們對青霉素進行大量研究后又發現一些青霉素，當人們又對青霉素進行化學改造，得到了一些有效的半合成青霉素，70年代又從微生物代謝物中發現了一些母核與青霉素相似也含有β－內酰胺環，而不具有四氫噻唑環結構的青霉素類，可分為三代：代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（芐青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－APA），改變側鏈而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧芐青霉素、氨芐青霉素；第三代青霉素是母核結構帶有與青霉素相同的β－內酰胺環，但不具有四氫噻唑環，如硫霉素、奴卡霉素。

【青霉素濃縮法】

利用青霉素特異性地死野生型細胞、保留營養缺陷型細胞的方法。青霉素能抑制細菌細胞壁的合成，所以只能死生長繁殖中的細菌，而不能死停止分裂的細菌。在只能使野生型生長而不能使突變型生長的選擇性液體培養基中，野生型被青霉素死，而突變型則不被死，從而淘汰野生型，使突變型得以濃縮。可適用于細菌和放線菌，是營養缺陷型突變體篩選的常用方法之一。

【島青霉素】

稻谷在收獲后如未及時粒干燥就堆放很容易引起發霉。發霉谷物粒后即形成"黃變米"或"漚黃米"，這主要是由于島青霉(Penicillium.islandicum)污染所致。黃變米在我國南方、日本和其他熱帶和亞熱帶地區比較普遍。小鼠每天口服200g受島青霉污染的黃變米，大約一周可死于肝肥大；如果每天飼喂0.05g黃變米，持續兩年可誘發肝癌。流行病學調查發現，肝癌發病率和居民過多食用霉變的大米有關。吃黃變米的人會引起中(肝壞死和肝昏迷)和肝硬化。島青霉除產生島青霉素(Silanditoxin)外，還可產生環氯素(Cycloclorotin)，黃天精(Luteoskyrin)和紅天精(Erytroskyrin)等多種霉菌素。

島青霉素和黃天精均有較強的致癌活性，其中黃天精的結構和黃曲霉素相似，性和致癌活性也與黃曲霉素相當。小鼠日服7mg/kg體重的黃天精數周可導致其肝壞死，長期低劑量攝入可導致肝癌。環氯素為含氯環結構的肽類，對小鼠經口LD50為6.55mg/kg體重，有很強的急性性。環氯素攝入后短時間內可引起小鼠肝的壞死性病變，小劑量長時間攝入可引起癌變。

青霉素的作用與功效 青霉素治療什么病最佳

青霉素是一種抗生素類的消炎藥，我們大家很多人都了解過青霉素，但是很多人不清楚青霉素的作用功效，因此我們便來了解一下青霉素的作用與功效？青霉素治療什么病最佳？

青霉素的作用與功效

抗感染、預防風濕熱復發、感染性心內膜炎。青霉素是從青霉菌的培養液中提取出來的，是一種天然抗生素，對革蘭氏陽衡肢性細菌有效。青霉素適用于敏感菌株所致的輕度、中、重度感染，青霉素的主要作用就是滅細菌，通過阻礙細菌細胞壁的合成，導致細菌膨脹、破裂、自溶而死細菌。可以作為風濕熱復發、感染性心內膜炎的預防用藥，可以用于螺旋體的感染。青霉素還用來治療螺旋體病，如梅、回歸熱、鉤端螺旋體病等等。藥物用法用量是，每次口服125-500mg，每6-8小時1次。

青霉素治療什么病最佳

青霉素是消炎藥，屬抗生素類藥，主要對革蘭氏陽性菌有效，主要治療肺炎、肺結核、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽、咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹、蜂窩織炎、產褥熱、中耳炎、菌癥、梅等疾病，消炎效果最好。使用襲攔橋該藥時必須先做皮內試驗。青霉素不可與同類抗生素聯合應用，不可與氨基糖苷類混合輸液，不能與氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺藥等合用。青霉素它是一種消炎藥，可以治療肺炎、腦膜炎等疾病，一般是治療治療革蘭氏陽性菌感染的效果最好。青霉素不可與同類的抗生素聯合應用，不可以氨基糖苷類的混合輸液，不可以氯霉素、紅霉素、四環素、磺胺藥等聯合使用。使用青霉素的時候必須要先做皮內試驗。

青霉素和頭孢的區別

青霉素和頭孢的區別，就在于青霉素是指具體的類藥，而頭孢就是抗菌藥類總稱。兩者都是屬于抗生素。如果感冒期間，拍猛可以服用些頭孢類的藥物，可以治療發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕等癥狀。平時要注意保養，防止著涼，飲食上要清淡，多喝水，禁忌辛辣、油膩或者刺激性的食物。要加強體育鍛煉，可以增強自身的抵抗力和免疫力。青霉素主要是針對病性感染進行治療的一種藥物，部分患者會出現過敏的情況，嚴重時可能會導致患者直接死亡，而且只能在靜脈的部位進行注射，在進入身體之前必須做一個過敏測試，而頭孢相對來說不會出現過敏的情況，能夠起到菌的效果。

青霉素過敏能吃頭孢嗎

對青霉素過敏的人，是可以吃頭孢的。但是，在吃頭孢之前必須得慎重，首先得弄清楚自己對頭孢是不是也過敏、是不是屬于過敏體質。如果對頭孢也過敏，是不能再吃頭孢的，因為極少一部分人頭孢過敏后，也會出現過敏性休克，過敏性休克是很要命的。如果不知道自己對頭孢是不是也過敏，可以先做一個頭孢的皮試，皮試陰性后才可以吃頭孢。頭孢類藥物和青霉素類藥物一樣，都屬于β-內酰胺類的抗生素。頭孢類藥物和青霉素類藥物之間，存在交叉過敏現象，也就是青霉素過敏的人，大約有5%-10%，也有報道說大約10%-30%對頭孢也過敏。對頭孢過敏的人，絕大多數對青霉素也過敏。

以上就是小編對什么是青霉素的相關信息分享，希望能對大家有所幫助。