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    精準用藥,防治并發癥!“糖尿病基因檢測”糖友們務必重視
    來源:財訊網作者:洞察網2021-11-22 10:28:57

    隨著精準治療時代的來臨,如今,基因檢測已被廣泛用于多種疾病的臨床指導管理之中。比如,慢性代謝性疾病之一的糖尿病,近年來就被眾多權威研究證實,通過基因檢測,可以輔助臨床精準用藥,并有效預防并發癥的出現。

    01 基因檢測×糖尿病用藥,“私人定制”更精準

    治療糖尿病的藥物多種多樣,所用藥物的降糖效果能不能達到預期?是堅持單服還是聯用?效果不佳時,是加量還是換藥……過去,類似這些問題,總會困擾糖友。而如果遲遲無法解決,不僅控糖效果不佳,增加了健康風險,還加重了患者的經濟負擔。

    但隨著基因檢測技術的逐步成熟,為糖尿病的精準用藥提供了可能。糖尿病藥物基因組學(Pharmacogenomics)研究結果揭示,基因是影響藥物作用的關鍵因素,并且至少六類降糖藥的藥效和不良反應與個體基因差異相關,分別是雙胍類、磺脲類、噻唑烷二酮類、格列奈類、DPP-4抑制劑、以及GLP-1受體激動劑。《中國糖尿病雜志》也發表過文獻,提出藥物基因組學的研究成果可運用于臨床,幫助患者根據自身基因型結果選擇合適的藥物。此外,《柳葉刀·糖尿病與內分泌學》、《糖尿病治療》、《糖尿病世界雜志》等著名國際期刊,也發表過文章,揭示糖尿病用藥基因檢測的研究成果。

    02 基因檢測×糖尿病并發癥,提早預防更安心

    視網膜病變、腦血管病變、心血管病變、腎臟病變、足部病變……如果說糖尿病是甜蜜生活的“殺手”,那么并發癥則是它“最具殺傷力的武器”。一旦發生并發癥,特別是各種慢性并發癥,糖友的生活質量將大大下降,嚴重的還可能威脅生命。

    據世界衛生組織統計,糖尿病并發癥可高達100多種,是目前已知并發癥最多的一種疾病。面對來勢洶洶的敵人,糖友們該如何遠離和高效防治并發癥?

    除了控制好血糖,做好后期防治,還可以通過基因檢測,提早預防!香港中文大學黃憲達教授與合康譜合作的基因研究成果揭示,遺傳易感基因是導致糖尿病并發癥發生的重要風險因素。通過篩查糖尿病并發癥易感基因,可以提早預知并發癥發病風險,指導個性化預防,進而最大化降低并發癥發生機率。

    另外,通過大量的科學研究,已有越來越多的基因被證實與糖尿病并發癥的發生易感性相關,如白細胞介素-10(IL-10)基因,糖尿病患者若自身IL-10基因型帶有T,則患糖尿病腎病的風險更高(1.5-2.5倍);賴氨酰氧化酶(LOX)基因,糖尿病患者若自身LOX基因型帶有C,則患糖尿病足部潰爛的風險較低;若LOX基因型為TT,則患糖尿病足部潰爛的風險增高。

    03 基因檢測×合康譜,逆轉糖尿病更靠譜

    合康譜——家庭精準健康管理五星品牌,擁有11年糖尿病慢病專業管理經驗。而在基因檢測研究方面,其已與香港中文大學黃憲達教授聯合開展相關研究數年,除了上文介紹的有關“糖尿病并發癥易感基因”方面的研究,還在糖尿病精準用藥、糖尿病致病基因、糖尿病分型等研究上實現了成果轉化。

    落實到實際應用上,目前,合康譜糖尿病基因檢測系列,推出了“糖尿病并發癥易感基因檢測”、“糖尿病精準用藥基因檢測”等服務。

    其中,合康譜“糖尿病并發癥易感基因檢測”,是嚴選與五種高發糖尿病并發癥(視網膜病變、冠心病、腦卒中、腎病、足部潰爛)發生風險緊密相關的基因位點,通過先進的基因分型檢測技術,判斷個體所屬基因型,全面評估每一種糖尿病并發癥的發生風險。同時,合康譜還會提供相應的個性化健康管理建議,讓糖友預知并發癥發生風險,并盡早預防,遠離并發癥。

    合康譜“糖尿病用藥基因檢測”,是通過檢測與6大類常見糖尿病降糖藥(雙胍類、磺脲類、噻唑烷二酮類、格列奈類、DPP-4抑制劑類、GLP-1受體激動劑類)的藥效代謝和不良反應緊密關聯的基因位點,提供基因層面的個性化用藥指導,輔助臨床精準用藥,避免用錯藥、濫用藥!

    不僅如此,為了幫助糖友們更快地實現“逆轉糖尿病”的愿望,合康譜還精心打造了“糖尿病逆轉6G計劃”。通過基因技術、腸道菌群調節、生活方式醫學干預、AI健康管理系統、多學科專家團隊、五師服務團隊6大核心技術及服務,幫助糖友們實現精準管理,早日實現減藥、停藥、遠離并發癥。據統計,截至目前,合康譜已讓2000+位糖友成功停藥逆轉!

    剛剛過去的第15個聯合國糖尿病日,主題為“人人享有糖尿病健康管理”。如今,基因檢測技術的日益成熟,真正讓糖尿病“因人而治”,助糖尿病并發癥“因人而防”。醫學的道路永遠在前進,我們有理由相信,未來,會有更多的創新技術成果應用在糖尿病防治領域,幫助更多的糖尿病患者!

    [責任編輯:linlin]

    標簽: 檢測 糖友 重視

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